बर्बेरिन कैप्सूल
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बर्बेरिन कैप्सूल

बर्बेरिन कैप्सूल

बर्बेरीन कैप्सूल को बर्बेरीन एचसीएल के साथ तैयार किया जाता है जो बर्बेरिस अरिस्टाटा अर्क से जुड़ा होता है और कठोर कैप्सूल के रूप में आपूर्ति की जाती है।

विवरण

बर्बेरीन कैप्सूल को बर्बेरीन एचसीएल के साथ तैयार किया जाता है जो बर्बेरिस अरिस्टाटा अर्क से जुड़ा होता है और कठोर कैप्सूल के रूप में आपूर्ति की जाती है। वर्तमान संदर्भ विन्यास 60 कैप्सूल प्रति बोतल है, जबकि अंतिम सक्रिय मात्रा, खुराक के आधार और कैप्सूल विनिर्देशों को अनुमोदित उत्पाद विनिर्देश और लेबलिंग का पालन करना चाहिए।

 

उत्पाद विशिष्टताएँ

 

वस्तु

विनिर्देश

प्रोडक्ट का नाम

बर्बेरिन कैप्सूल

उत्पाद श्रेणी

बर्बेरिन अनुपूरक

उत्पाद प्रपत्र

कठोर कैप्सूल

सक्रिय संघटक

बर्बेरिन एचसीएल

वानस्पतिक स्रोत

बर्बेरिस अरिस्टाटा अर्क

संदर्भ सक्रिय मात्रा

500 मिलीग्राम*

पैक का आकार

60 कैप्सूल/बोतल

कैप्सूल प्रकार

शाकाहारी कैप्सूल*

भंडारण

कमरे का तापमान

शेल्फ जीवन

24 माह

 

सूत्र एवं सक्रिय संघटक विशिष्टता

 

बर्बेरिन एचसीएल उत्पाद में उपयोग किया जाने वाला परिभाषित सक्रिय रूप है, बर्बेरिस अरिस्टाटा अर्क को इसके वनस्पति स्रोत के रूप में पहचाना जाता है। तैयार कैप्सूल में सहायक फॉर्मूलेशन सामग्री भी शामिल है।

संघटक/अवयव

सूत्र में भूमिका

बर्बेरिन एचसीएल

प्रमुख सक्रिय संघटक

बर्बेरिस अरिस्टाटा अर्क

बर्बेरिन घटक से जुड़ा वानस्पतिक स्रोत

वनस्पति सेलूलोज़ कैप्सूल

कैप्सूल खोल

एमसीटी पाउडर

सूत्रीकरण सहायक

सिलिकॉन डाइऑक्साइड

सूत्रीकरण सहायक

 

सक्रिय संघटक विवरण

 

संघटक प्रपत्र:बर्बेरिन एचसीएल तैयार उत्पाद में उपयोग किया जाने वाला निर्दिष्ट सक्रिय रूप है।


वानस्पतिक स्रोत:बर्बेरिस अरिस्टाटा अर्क की पहचान बर्बेरिन घटक से जुड़ी स्रोत सामग्री के रूप में की जाती है।


संदर्भ मात्रा:वर्तमान उत्पाद संदर्भ में 500 मिलीग्राम बर्बेरिन एचसीएल बताया गया है, लेकिन उपलब्ध विनिर्देश लगातार यह पहचान नहीं करता है कि यह प्रत्येक कैप्सूल या सेवारत को संदर्भित करता है या नहीं।


परख:लागू परीक्षण में बेरबेरीन की पहचान और अनुमोदित कच्चे {{0}सामग्री और तैयार -उत्पाद विनिर्देशों के विरुद्ध परख को शामिल किया जा सकता है।


प्रति सेवारत घटक मात्रा और लागू कच्ची सामग्री विनिर्देशों सहित संपूर्ण मात्रात्मक सूत्र को अनुमोदित उत्पाद विनिर्देश का पालन करना चाहिए। जहां विस्तृत फॉर्मूलेशन जानकारी व्यावसायिक रूप से प्रतिबंधित है, इसकी पुष्टि योग्य उत्पाद मूल्यांकन के दौरान की जा सकती है।

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खुराक और भरण विन्यास

 

अंतिम खुराक और भरण पैरामीटर अनुमोदित सूत्र और कैप्सूल विनिर्देश द्वारा निर्धारित किए जाते हैं।


सेवा का आधार:अंतिम सर्विंग आकार की पुष्टि 60-कैप्सूल पैक आकार या संदर्भ सक्रिय मात्रा से अनुमान लगाने के बजाय अनुमोदित उत्पाद विनिर्देश से की जानी चाहिए।


सक्रिय राशि:प्रति कैप्सूल या सर्विंग बर्बेरिन एचसीएल की अंतिम मात्रा पुष्टि किए गए फॉर्मूलेशन और लेबलिंग का पालन करना चाहिए।


कॉन्फ़िगरेशन भरें:अंतिम विनिर्माण विनिर्देश के अनुसार भरण वजन और कैप्सूल आकार की पुष्टि की जानी चाहिए।


कैप्सूल सामग्री:वर्तमान संदर्भ एक वनस्पति सेलूलोज़ कैप्सूल खोल की पहचान करता है; उत्पादन से पहले अंतिम कैप्सूल विन्यास की पुष्टि की जानी चाहिए।

 

गुणवत्ता एवं परीक्षण

 

पुष्टि किए गए उत्पाद विनिर्देश के अनुसार गुणवत्ता आवश्यकताओं में आने वाली सामग्री, उत्पादन नियंत्रण, तैयार उत्पाद मूल्यांकन और बैच स्तर के रिकॉर्ड शामिल हो सकते हैं।


कच्चा माल नियंत्रण:उपयोग से पहले बर्बेरिन से संबंधित कच्चे माल का मूल्यांकन लागू आपूर्तिकर्ता और कच्चे माल की आवश्यकताओं के आधार पर किया जा सकता है।


पहचान एवं परख:लागू परीक्षण अनुमोदित विनिर्देशों के विरुद्ध घटक पहचान और बेर्बेरिन परख को कवर कर सकता है।


प्रदूषक नियंत्रण:पुष्टि किए गए उत्पाद और गंतव्य बाजार की आवश्यकताओं के आधार पर, लागू जांच में सूक्ष्मजीवविज्ञानी पैरामीटर, भारी धातुएं और अन्य निर्दिष्ट संदूषक शामिल हो सकते हैं।


तैयार उत्पाद मूल्यांकन:तैयार कैप्सूल का मूल्यांकन रिलीज़ से पहले अनुमोदित उत्पाद विनिर्देश के अनुसार किया जा सकता है।


पता लगाने की क्षमता:प्रासंगिक उत्पादन और गुणवत्ता रिकॉर्ड बैच स्तर ट्रैसेबिलिटी का समर्थन कर सकते हैं।


गुणवत्ता दस्तावेज़ीकरण:उपलब्ध दस्तावेज़ में उत्पाद और गंतव्य बाजार की आवश्यकताओं के आधार पर सीओए, उत्पाद विनिर्देश, बैच संबंधित रिकॉर्ड, ट्रेसबिलिटी जानकारी और प्रासंगिक परीक्षण या अनुपालन दस्तावेज़ शामिल हो सकते हैं।

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पैकेजिंग एवं वाणिज्यिक आपूर्ति

 

वर्तमान संदर्भ कॉन्फ़िगरेशन 60 कैप्सूल प्रति बोतल है, ऑर्डर विनिर्देश के अनुसार अंतिम वाणिज्यिक पैकेजिंग की पुष्टि की गई है।


रीटेल पैकेजिंग:बोतल की पैकेजिंग पुष्टि किए गए उत्पाद, लेबलिंग और कलाकृति आवश्यकताओं के अनुसार तैयार की जा सकती है।


थोक आपूर्ति:सहमत आपूर्ति विनिर्देश के अधीन, स्थानीय बॉटलिंग, लेबलिंग या रीपैकिंग को संभालने वाले खरीदारों के लिए थोक कैप्सूल पर विचार किया जा सकता है।


MOQ और लीड समय:MOQ और उत्पादन का समय ऑर्डर की मात्रा, मौजूदा या समायोजित उत्पाद विनिर्देशों, पैकेजिंग आवश्यकताओं और अंतिम ऑर्डर की पुष्टि पर निर्भर करता है।


शिपिंग:ऑर्डर आवश्यकताओं और गंतव्य के अनुसार शिपिंग को समुद्री माल, हवाई माल या एक्सप्रेस सेवा द्वारा व्यवस्थित किया जा सकता है।

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हमारी सेवा

 

उत्पाद एवं विशिष्टता समर्थन:उत्पाद मूल्यांकन और ऑर्डर तैयार करने के दौरान उत्पाद विनिर्देशों, सूत्र जानकारी, खुराक विवरण और संबंधित आवश्यकताओं को समन्वित किया जा सकता है।


निजी लेबल समर्थन:मौजूदा बर्बेरिन कैप्सूल को अंतिम विनिर्देश के अनुसार पुष्टि की गई फॉर्मूला, खुराक, कैप्सूल कॉन्फ़िगरेशन, पैकेजिंग, लेबलिंग और कलाकृति के साथ निजी लेबल कार्यक्रमों के लिए माना जा सकता है।


पैकेजिंग एवं ऑर्डर समन्वय:पैकेजिंग आवश्यकताओं और ऑर्डर विवरण को उत्पादन और प्रेषण से पहले समन्वित किया जा सकता है।


बिक्री के बाद समर्थन:ऑर्डर से संबंधित जानकारी और अनुवर्ती आवश्यकताओं को शिपमेंट के बाद समन्वित किया जा सकता है।

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अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

 

प्रश्न: क्या उत्पाद बर्बेरिन एचसीएल या बर्बेरिस अरिस्टाटा अर्क पर आधारित है?

ए: बर्बेरिन एचसीएल परिभाषित सक्रिय घटक रूप है, जबकि बर्बेरिस अरिस्टाटा अर्क को इसके वनस्पति स्रोत के रूप में पहचाना जाता है। अंतिम घटक घोषणा को अनुमोदित उत्पाद विनिर्देश और लक्ष्य{{1}बाजार लेबलिंग आवश्यकताओं का पालन करना चाहिए।

प्रश्न: क्या 500 मिलीग्राम विनिर्देश प्रत्येक कैप्सूल या प्रत्येक सेवारत को संदर्भित करता है?

ए: वर्तमान संदर्भ जानकारी 500 मिलीग्राम बर्बेरिन एचसीएल बताती है लेकिन माप के आधार की लगातार पहचान नहीं करती है। प्रति कैप्सूल या सर्विंग की अंतिम मात्रा की पुष्टि लेबलिंग या व्यावसायिक उत्पादन से पहले अनुमोदित उत्पाद विनिर्देश से की जानी चाहिए।

प्रश्न: मूल्यांकन के लिए कौन से गुणवत्ता वाले दस्तावेज़ उपलब्ध हैं?

उ: उत्पाद और गंतव्य बाजार की आवश्यकताओं के आधार पर, दस्तावेज़ीकरण में उत्पाद विनिर्देश, सीओए, बैच संबंधित गुणवत्ता रिकॉर्ड, पता लगाने की जानकारी और लागू परीक्षण या अनुपालन दस्तावेज़ शामिल हो सकते हैं। उत्पाद मूल्यांकन के दौरान विशिष्ट दस्तावेज़ सेट की पुष्टि की जानी चाहिए।

प्रश्न: क्या उत्पाद की आपूर्ति मौजूदा फॉर्मूले का उपयोग करके की जा सकती है?

उत्तर: हां, आवश्यक खुराक, कैप्सूल कॉन्फ़िगरेशन, पैकेजिंग, लेबलिंग और ऑर्डर विनिर्देशों की पुष्टि के अधीन, मौजूदा उत्पाद विनिर्देश को नए फॉर्मूले की आवश्यकता के बिना आपूर्ति के लिए माना जा सकता है।

प्रश्न: क्या इन बर्बेरिन कैप्सूल की आपूर्ति निजी लेबल के लिए की जा सकती है?

उत्तर: हाँ. उत्पाद को निजी लेबल कार्यक्रमों के लिए विचार किया जा सकता है, जिसमें पैकेजिंग, लेबलिंग, कलाकृति और अन्य वाणिज्यिक विशिष्टताओं को खरीदार की आवश्यकताओं के अनुसार समन्वित किया जा सकता है।

प्रश्न: क्या सूत्र या कैप्सूल विन्यास को समायोजित किया जा सकता है?

ए: प्रोजेक्ट के अनुसार फॉर्मूला, खुराक, कैप्सूल कॉन्फ़िगरेशन, पैकेजिंग और लेबलिंग आवश्यकताओं की समीक्षा की जा सकती है। किसी भी समायोजन की पुष्टि उत्पादन से पहले अंतिम उत्पाद विनिर्देश के माध्यम से की जानी चाहिए।

प्रश्न: बर्बेरिन कैप्सूल के लिए MOQ कैसे निर्धारित किया जाता है?

उत्तर: MOQ ऑर्डर की मात्रा, मौजूदा फॉर्मूला का उपयोग किया गया है या नहीं, पैकेजिंग कॉन्फ़िगरेशन, लेबलिंग आवश्यकताएं, और क्या अतिरिक्त उत्पाद तैयारी या अनुकूलन की आवश्यकता है जैसे कारकों पर निर्भर करता है। ऑर्डर विनिर्देश स्थापित होने के बाद लागू MOQ की पुष्टि की जा सकती है।

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