सफाई और डिटॉक्स कैप्सूल
क्लींजिंग और डिटॉक्स कैप्सूल एक वनस्पति और फाइबर आधारित आहार अनुपूरक है जो रूबर्ब पाउडर, चुकंदर फाइबर, अदरक की जड़, डेंडिलियन जड़ और एलोवेरा पत्ती से तैयार किया गया है।
विवरण
क्लींजिंग और डिटॉक्स कैप्सूल एक वनस्पति और फाइबर आधारित आहार अनुपूरक है जो रूबर्ब पाउडर, चुकंदर फाइबर, अदरक की जड़, डेंडिलियन जड़ और एलोवेरा पत्ती से तैयार किया गया है। पांच{2}घटक सूत्र वनस्पति सामग्री को पौधे आधारित फाइबर घटक के साथ जोड़ता है, जो इसे सफाई, पाचन कल्याण और डिटॉक्स उन्मुख पूरक अवधारणाओं के लिए उपयुक्त बनाता है। तैयार कैप्सूल प्रारूप निजी लेबल और अनुकूलित बी2बी पूरक कार्यक्रमों के लिए एक व्यावहारिक आधार प्रदान करता है।
उत्पाद विशिष्टताएँ
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वस्तु |
विनिर्देश |
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प्रोडक्ट का नाम |
सफाई और डिटॉक्स कैप्सूल |
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दवाई लेने का तरीका |
कैप्सूल |
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मानक पैक |
90 कैप्सूल/बोतल |
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मुख्य सामग्री |
रूबर्ब पाउडर, चुकंदर फाइबर, अदरक की जड़, डंडेलियन जड़, एलोवेरा की पत्ती |
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उत्पाद का प्रकार |
वानस्पतिक एवं फ़ाइबर-आधारित आहार अनुपूरक |
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सूत्र संरचना |
पांच -घटक वनस्पति और फाइबर मिश्रण |
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शेल्फ जीवन |
24 माह |
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भंडारण |
कमरे का तापमान; ठंडी और सूखी जगह |
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मानक MOQ |
50 बोतलें |
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गुणवत्ता गुण |
गैर-जीएमओ, गैर-विकिरणित, एलर्जेन-मुक्त |
सूत्र एवं संघटक संरचना
मानक फ़ॉर्मूला किसी एक वनस्पति पर निर्भर होने के बजाय पांच पौधों पर आधारित सामग्री को जोड़ता है। यह एक रेडीमेड बहु-घटक फॉर्मूलेशन प्रदान करता है जिसे मौजूदा उत्पाद अवधारणा के रूप में उपयोग किया जा सकता है या आगे के विनिर्देशन के लिए शुरुआती बिंदु के रूप में माना जा सकता है।
रूबर्ब पाउडर:एक वानस्पतिक घटक जो मानक पांच -घटक सूत्र में शामिल है और उत्पाद की सफाई और पाचन कल्याण स्थिति से जुड़ा है।
चुकंदर फाइबर:एक पौधा आधारित फ़ाइबर घटक जो फ़ॉर्मूले को केवल वनस्पति कैप्सूल उत्पादों से अलग करता है।
अदरक की जड़:सूत्र की पाचन कल्याण स्थिति को पूरक करने के लिए एक वनस्पति घटक शामिल है।
सिंहपर्णी जड़:बहु-घटक सूत्रीकरण के भीतर एक सहायक वानस्पतिक घटक।
एलोवेरा पत्ता:एक वानस्पतिक घटक जो समग्र निर्माण और इसकी सफाई और पाचन कल्याण अवधारणा को पूरक करता है।
विस्तृत घटक लोडिंग, सेवारत आकार, अर्क विनिर्देशों, या अन्य तकनीकी सूत्र मापदंडों की आवश्यकता वाली परियोजनाओं के लिए, चयनित उत्पाद कॉन्फ़िगरेशन के अनुसार अंतिम विनिर्देश की पुष्टि की जा सकती है।
उत्पाद स्थिति निर्धारण
सफाई और पाचन कल्याण:सफाई और पाचन कल्याण के आसपास स्थित पूरक अवधारणाओं के लिए वनस्पति सामग्री को पौधे आधारित फाइबर घटक के साथ जोड़ता है।
डिटॉक्स-ओरिएंटेड उत्पाद अवधारणाएँ:लक्ष्य बाजार की लेबलिंग और दावा आवश्यकताओं के अधीन, डिटॉक्सोन्मुख कल्याण स्थिति के आसपास निर्मित उत्पाद श्रृंखलाओं के लिए उपयुक्त।
वानस्पतिक एवं फाइबर सूत्रीकरण:पांच {{0}घटकों का संयोजन प्रदान करता है जो एकल{1}घटक वानस्पतिक उत्पादों से परे पूरक पोर्टफोलियो का समर्थन कर सकता है।
कैप्सूल प्रारूप
संक्षिप्त खुराक प्रपत्र:कैप्सूल एक सुविधाजनक तैयार खुराक के रूप में पाउडरयुक्त बहु-घटक फॉर्मूलेशन की आपूर्ति करने का एक सीधा तरीका प्रदान करते हैं।
समाप्त-उत्पाद सुविधा:मानक बोतल कॉन्फ़िगरेशन थोक और निजी लेबल पूरक चैनलों के लिए तैयार {{0}से {{1}लेबल प्रारूप प्रदान करता है।
OEM और निजी लेबल अनुकूलन
मानक फॉर्मूला का उपयोग सीधे निजी लेबल प्रोजेक्ट के लिए किया जा सकता है जब इसकी मौजूदा संरचना खरीदार की आवश्यकताओं को पूरा करती है। उत्पाद विभेदीकरण की आवश्यकता वाली परियोजनाओं के लिए, चयनित विशिष्टताओं को अंतिम उत्पाद संक्षिप्त के अनुसार समायोजित किया जा सकता है।
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अनुकूलन योग्य तत्व |
उपलब्ध दिशा |
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FORMULA |
आवश्यक उत्पाद विनिर्देश के अनुसार संघटक चयन और अनुपात पर चर्चा की जा सकती है। |
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खुराक विन्यास |
अंतिम फॉर्मूले के लिए घटक लोडिंग और सर्विंग कॉन्फ़िगरेशन को समायोजित किया जा सकता है। |
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कैप्सूल |
कैप्सूल का आकार और शेल सामग्री उत्पाद की आवश्यकताओं के अनुसार निर्दिष्ट की जा सकती है। |
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कैप्सूल गिनती |
मानक प्रारूप प्रति बोतल 90 कैप्सूल है; उपयुक्त परियोजनाओं के लिए वैकल्पिक गणनाओं पर चर्चा की जा सकती है। |
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पैकेजिंग |
परियोजना की आवश्यकताओं के अनुसार बोतल, थैली या अन्य उपयुक्त पैकेजिंग प्रारूपों पर विचार किया जा सकता है। |
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लेबल |
निजी लेबल कलाकृति और आवश्यक उत्पाद जानकारी को तैयार पैकेजिंग विनिर्देश में शामिल किया जा सकता है। |
गुणवत्ता आश्वासन
कच्चा माल नियंत्रण:संघटक सोर्सिंग और आने वाली सामग्री की जांच उत्पाद गुणवत्ता नियंत्रण प्रक्रिया का हिस्सा है।
तैयार उत्पाद का परीक्षण:तैयार कैप्सूल अंतिम उत्पाद विनिर्देश के अनुसार लागू गुणवत्ता और सुरक्षा परीक्षण के अधीन हो सकते हैं।
उत्पाद और पैकेजिंग जाँच:शिपमेंट से पहले पुष्टि किए गए विनिर्देशों के अनुसार उत्पाद विशेषताओं और पैकेजिंग विवरणों की समीक्षा की जाती है।
बैच ट्रैसेबिलिटी:उत्पाद ट्रेसेबिलिटी का समर्थन करने के लिए प्रासंगिक उत्पादन और पैकेजिंग जानकारी को बनाए रखा जा सकता है।
प्रमाणन समर्थन:वास्तविक उत्पाद विनिर्देश और लक्ष्य बाजार के अनुसार लागू प्रमाणपत्रों और अनुपालन दस्तावेजों की पुष्टि की जा सकती है।
प्रत्येक ऑर्डर के लिए सार्वभौमिक आवश्यकताओं के बजाय वास्तविक उत्पाद विनिर्देश के अनुसार विशिष्ट प्रमाणपत्र, परीक्षण आइटम और सहायक दस्तावेज़ की पुष्टि की जानी चाहिए।
पैकेजिंग, MOQ और लीड टाइम
स्टैंडर्ड पैकेजिंग:मानक विन्यास 90 कैप्सूल प्रति बोतल है। भिन्न खुदरा या वितरण प्रारूप की आवश्यकता वाली परियोजनाओं के लिए वैकल्पिक पैकेजिंग प्रारूपों पर चर्चा की जा सकती है।
MOQ:अंतिम उत्पाद और पैकेजिंग आवश्यकताओं के अधीन मानक न्यूनतम ऑर्डर मात्रा 50 बोतलें है।
समय सीमा:सूत्र, पैकेजिंग, कलाकृति अनुमोदन, अंतिम विनिर्देश पुष्टि और ऑर्डर व्यवस्था के आधार पर लगभग 15-25 व्यावसायिक दिन।
शिपिंग:तैयार उत्पादों को ऑर्डर की मात्रा, गंतव्य और डिलीवरी आवश्यकताओं के अनुसार एक्सप्रेस, हवाई या समुद्री शिपमेंट के लिए व्यवस्थित किया जा सकता है।
भंडारण:कमरे के तापमान पर ठंडी, सूखी जगह पर स्टोर करें और उत्पाद को अत्यधिक नमी और सीधी धूप से बचाएं।
शेल्फ जीवन:मानक शेल्फ जीवन 24 महीने है।
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
प्रश्न: क्या मानक सूत्र का उपयोग सीधे निजी लेबल के लिए किया जा सकता है?
उत्तर: हाँ. मौजूदा पांच -घटक सूत्र का उपयोग एक निजी लेबल परियोजना के लिए किया जा सकता है जब इसकी संरचना, खुराक विन्यास, पैकेजिंग और अन्य विशिष्टताएं खरीदार की आवश्यकताओं को पूरा करती हैं।
प्रश्न: क्या फॉर्मूला को किसी विशिष्ट बाज़ार के लिए समायोजित किया जा सकता है?
ए: फॉर्मूला समायोजन पर चर्चा तब की जा सकती है जब किसी परियोजना के लिए विभिन्न घटक अनुपात, खुराक विन्यास, या अन्य फॉर्मूलेशन विनिर्देशों की आवश्यकता होती है। इच्छित बाज़ार की आवश्यकताओं के अनुरूप अंतिम समायोजन की समीक्षा की जानी चाहिए।
प्रश्न: क्या मैं भिन्न कैप्सूल संख्या या पैकेजिंग प्रारूप का अनुरोध कर सकता हूं?
उत्तर: हाँ. मानक विन्यास 90 कैप्सूल प्रति बोतल है, जबकि वैकल्पिक कैप्सूल गणना और उपयुक्त पैकेजिंग प्रारूपों पर परियोजना आवश्यकताओं के अनुसार चर्चा की जा सकती है।
प्रश्न: तैयार कैप्सूल पर कौन सा गुणवत्ता परीक्षण लागू होता है?
उ: लागू परीक्षण अंतिम फार्मूले, उत्पाद विनिर्देश और गंतव्य बाजार की आवश्यकताओं पर निर्भर करता है। उत्पाद विनिर्देश के भाग के रूप में प्रासंगिक परीक्षण दायरे की पुष्टि की जा सकती है।
प्रश्न: कौन से प्रमाणपत्र या अनुपालन दस्तावेज़ प्रदान किए जा सकते हैं?
उत्तर: उपलब्ध प्रमाणपत्र और सहायक अनुपालन दस्तावेज़ वास्तविक उत्पाद और लक्ष्य बाज़ार पर निर्भर करते हैं। अंतिम उत्पाद विनिर्देश और ऑर्डर आवश्यकताओं के अनुसार लागू दस्तावेज़ीकरण की पुष्टि की जा सकती है।
प्रश्न: किसी ऑर्डर को अंतिम रूप देने से पहले किस उत्पाद विवरण की पुष्टि की जा सकती है?
उत्तर: खरीदार विनिर्देश को अंतिम रूप देने से पहले प्रमुख उत्पाद मापदंडों की समीक्षा कर सकते हैं, जिसमें फॉर्मूला, खुराक विन्यास, कैप्सूल विनिर्देश, कैप्सूल गिनती, पैकेजिंग प्रारूप, लेबलिंग आवश्यकताएं और अन्य लागू उत्पाद विवरण शामिल हैं।
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