वर्कआउट क्रिएटिन मोनोहाइड्रेट एनर्जी गमी
वर्कआउट क्रिएटिन मोनोहाइड्रेट एनर्जी गमी एक चबाने योग्य खेल पोषण पूरक है जिसे गमी रूप में क्रिएटिन मोनोहाइड्रेट के साथ तैयार किया गया है। यह क्रिएटिन आधारित खेल पोषण उत्पादों के लिए एक तैयार खुराक प्रारूप प्रदान करता है और 120-गम वाली बोतल कॉन्फ़िगरेशन में आपूर्ति की जाती है।
विवरण
वर्कआउट क्रिएटिन मोनोहाइड्रेट एनर्जी गमी एक चबाने योग्य खेल पोषण पूरक है जिसे गमी रूप में क्रिएटिन मोनोहाइड्रेट के साथ तैयार किया गया है। यह क्रिएटिन आधारित खेल पोषण उत्पादों के लिए एक तैयार खुराक प्रारूप प्रदान करता है और 120-गम वाली बोतल कॉन्फ़िगरेशन में आपूर्ति की जाती है।

उत्पाद विशिष्टताएँ
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विनिर्देश |
विवरण |
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प्रोडक्ट का नाम |
वर्कआउट क्रिएटिन मोनोहाइड्रेट एनर्जी गमी |
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उत्पाद प्रपत्र |
चिपचिपा |
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कोर सक्रिय संघटक |
क्रिएटिन मोनोहाइड्रेट |
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मानक पैक |
120 गमियाँ/बोतल |
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न्यूनतम आदेश मात्रा |
50 बोतलें |
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भंडारण |
कमरे का तापमान; ठंडा और सूखा रखें और सीधी धूप से बचें |
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शेल्फ जीवन |
24 माह |
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उत्पाद की स्थिति |
मानक विशिष्टता उपलब्ध है |
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भुगतान |
T/T |
क्रिएटिन फॉर्मूला और सर्विंग डिज़ाइन
क्रिएटिन मोनोहाइड्रेट मुख्य सक्रिय घटक है, जो उत्पाद को क्रिएटिन आधारित खेल पोषण अनुप्रयोगों के लिए एक केंद्रित फॉर्मूला संरचना प्रदान करता है।
क्रिएटिन फॉर्मूला- असंबंधित सक्रिय अवयवों की एक विस्तृत श्रृंखला के साथ संयोजन के बजाय इसका फॉर्मूलेशन क्रिएटिन मोनोहाइड्रेट पर केंद्रित है। अंतिम सक्रिय मात्रा को पुष्टि किए गए सूत्र का पालन करना चाहिए।
कॉन्फ़िगरेशन परोसना- क्रिएटिन सामग्री, सर्विंग आकार और प्रति सर्विंग गमियों को एक साथ स्थापित करने की आवश्यकता है ताकि सक्रिय खुराक तैयार उत्पाद के भौतिक प्रारूप से मेल खाए।
संपूर्ण फॉर्मूला जानकारी- अंतिम लेबलिंग और उत्पादन से पहले पूर्ण घटक सूची, घटक मात्रा, क्रिएटिन सामग्री, सेवारत जानकारी और अन्य फॉर्मूलेशन मापदंडों की पुष्टि की जानी चाहिए। वर्तमान में उपलब्ध जानकारी प्रति सर्विंग में अंतिम क्रिएटिन मात्रा निर्दिष्ट नहीं करती है।
चिपचिपा उत्पाद विन्यास
उत्पाद एक मानक बोतल प्रस्तुति के साथ चबाने योग्य गमी प्रारूप का उपयोग करता है। स्वाद, आकार, रंग और बनावट जैसी भौतिक विशेषताओं को उत्पाद के नाम से ग्रहण करने के बजाय चयनित उत्पाद विन्यास का पालन करना चाहिए।
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उत्पाद कॉन्फ़िगरेशन |
वर्तमान जानकारी |
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दवाई लेने का तरीका |
चिपचिपा |
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मानक इकाई गणना |
120 गमियाँ/बोतल |
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सक्रिय स्वरूप |
चिपचिपा रूप में क्रिएटिन मोनोहाइड्रेट |
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स्वाद |
उत्पाद विनिर्देश के अनुसार पुष्टि की जानी है |
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आकार |
उत्पाद विनिर्देश के अनुसार पुष्टि की जानी है |
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रंग |
उत्पाद विनिर्देश के अनुसार पुष्टि की जानी है |
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बनावट |
उत्पाद विनिर्देश के अनुसार पुष्टि की जानी है |
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प्राथमिक पैकेजिंग |
बोतल |
OEM और निजी लेबल अनुकूलन
मौजूदा उत्पाद निजी लेबल सोर्सिंग के लिए शुरुआती बिंदु के रूप में काम कर सकता है, जबकि चयनित विशिष्टताओं को आवश्यक उत्पाद कॉन्फ़िगरेशन के अनुसार OEM परियोजनाओं के लिए समायोजित किया जा सकता है।
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अनुकूलन क्षेत्र |
उपलब्ध दायरा |
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FORMULA |
मौजूदा फॉर्मूला या सहमत अनुकूलित फॉर्मूला |
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क्रिएटिन की खुराक |
सक्रिय सामग्री और सेवा कॉन्फ़िगरेशन को लक्षित करें |
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अतिरिक्त सामग्री |
जहाँ तकनीकी रूप से संभव हो, चयनित खेल-कूद -पोषण सामग्री |
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स्वाद और मिठास |
पसंदीदा स्वाद और मिठास दिशा |
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चिपचिपा लक्षण |
आकार, आकार, रंग और बनावट संबंधी आवश्यकताएँ |
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पैक गिनती |
गमियां प्रति बोतल या अन्य सहमत इकाई विन्यास |
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पैकेजिंग |
बोतल, थैली, थोक, या अन्य उपयुक्त प्रारूप |
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ब्रांडिंग |
ग्राहक ब्रांड नाम और दृश्य पहचान |
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लेबलिंग |
उत्पाद जानकारी और बाज़ार {{0}विशिष्ट घोषणाएँ |
गुणवत्ता आश्वासन
कच्चे माल का सत्यापन- क्रिएटिन मोनोहाइड्रेट और अन्य फार्मूला सामग्री को उत्पादन से पहले लागू कच्चे सामग्री विनिर्देशों और गुणवत्ता दस्तावेज़ीकरण के विरुद्ध जांचा जा सकता है।
-प्रक्रिया नियंत्रण में- गमी निर्माण के दौरान प्रासंगिक उत्पादन मापदंडों की निगरानी की जा सकती है, जिसमें उपस्थिति, वजन, बनावट और तैयार उत्पाद के लिए परिभाषित अन्य विशेषताएं शामिल हैं।
समाप्त-उत्पाद जांच- रिलीज से पहले तैयार गमियों का स्वरूप, भौतिक अखंडता, इकाई मात्रा और अन्य लागू विशिष्टताओं के लिए निरीक्षण किया जा सकता है।
परीक्षण का दायरासूत्र, उत्पाद विनिर्देश, या गंतव्य बाजार द्वारा आवश्यक होने पर माइक्रोबायोलॉजिकल, भारी धातु, क्रिएटिन सामग्री और अन्य प्रासंगिक परीक्षण शामिल किए जा सकते हैं।
गुणवत्ता दस्तावेज़ीकरण- प्रासंगिक उत्पाद और बैच के लिए सीओए, परीक्षण रिपोर्ट, प्रमाणन दस्तावेज़ और अन्य लागू गुणवत्ता रिकॉर्ड की पुष्टि की जा सकती है।
गुणवत्ता प्रणाली- HZZT आईएसओ{{1}आधारित गुणवत्ता प्रबंधन और एचएसीसीपी{{2}संबंधित खाद्य सुरक्षा नियंत्रणों के साथ संचालित होता है। प्रासंगिक सुविधा, उत्पाद और बाजार के अनुसार लागू जीएमपी, एफडीए संबंधित और हलाल दस्तावेज़ की पुष्टि की जानी चाहिए।
तृतीय-पार्टी सत्यापन- खरीदार, उत्पाद विनिर्देश, या गंतव्य {{1}बाजार की आवश्यकताओं के अनुसार आवश्यक होने पर स्वतंत्र प्रयोगशाला परीक्षण की व्यवस्था की जा सकती है।
अंतिम परीक्षण का दायरा और दस्तावेज़ीकरण पैकेज पुष्टि किए गए सूत्र, उत्पादन बैच और लक्ष्य बाजार के अनुसार स्थापित किया जाना चाहिए।


हमारी सेवा
उत्पाद विशिष्टता समीक्षा- खरीदार अपने प्रोजेक्ट के लिए उत्पाद का चयन करने से पहले उपलब्ध फॉर्मूला दिशा, गमी कॉन्फ़िगरेशन, यूनिट गिनती, भंडारण की स्थिति और अन्य प्रासंगिक जानकारी की समीक्षा कर सकते हैं।
नमूना समन्वय- बड़े ऑर्डर से पहले उत्पाद मूल्यांकन के लिए नमूनों की व्यवस्था की जा सकती है, जिसमें नमूना विन्यास परियोजना की आवश्यकताओं के अनुरूप होगा।
पूर्व-उत्पादन पुष्टिकरण- उत्पाद, पैकेजिंग, लेबलिंग, मात्रा और अन्य वाणिज्यिक विवरणों की जांच उत्पादन से पहले की जा सकती है ताकि ऑर्डर सहमत विनिर्देश के अनुरूप हो।
पैकेजिंग एवं लेबलिंग समन्वय- पैकेजिंग कॉन्फ़िगरेशन और लेबलिंग जानकारी को पुष्टि किए गए फॉर्मूले और लक्ष्य{{1}बाजार आवश्यकताओं के साथ समन्वित किया जा सकता है।
-बिक्री समर्थन के बाद- उत्पाद और ऑर्डर-संबंधित प्रश्नों पर डिलीवरी के बाद जवाब दिया जा सकता है, जब सहमत विशिष्टताओं या ऑर्डर विवरण के स्पष्टीकरण की आवश्यकता होती है।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
प्रश्न: किसी चिपचिपे उत्पाद के लिए क्रिएटिन की खुराक कैसे निर्धारित की जाती है?
उत्तर: क्रिएटिन की खुराक सर्विंग आकार और प्रति सर्विंग गमियों की संख्या के साथ निर्धारित की जाती है। अंतिम सक्रिय मात्रा को उत्पाद सूत्र में स्थापित किया जाना चाहिए और फिर तैयार उत्पाद विनिर्देश और लेबलिंग में लगातार प्रतिबिंबित किया जाना चाहिए।
प्रश्न: क्या क्रिएटिन की अधिक खुराक गमी विन्यास को प्रभावित कर सकती है?
ए: यह हो सकता है. सक्रिय भार बढ़ाने से प्रति सर्विंग के लिए आवश्यक फॉर्मूला की मात्रा प्रभावित हो सकती है और गमी आकार, सर्विंग संख्या, बनावट या अन्य भौतिक विशेषताओं पर असर पड़ सकता है। इसलिए खुराक का मूल्यांकन तैयार गमी कॉन्फ़िगरेशन के साथ किया जाना चाहिए।
प्रश्न: क्या अतिरिक्त खेल पोषण सामग्री को सूत्र में जोड़ा जा सकता है?
उत्तर: ओईएम फॉर्मूलेशन के लिए अतिरिक्त सामग्रियों पर विचार किया जा सकता है, जब वे फॉर्मूला, गमी प्रारूप, विनिर्माण आवश्यकताओं और गंतव्य बाजार नियमों के अनुकूल हों। उत्पादन से पहले अंतिम घटक प्रोफ़ाइल की पुष्टि की जानी चाहिए।
प्रश्न: क्या मैं बड़ा ऑर्डर देने से पहले एक नमूने का अनुरोध कर सकता हूं?
उत्तर: हाँ. बड़े ऑर्डर से पहले नमूना उपलब्धता पर चर्चा की जा सकती है। नमूना कॉन्फ़िगरेशन की पुष्टि की जानी चाहिए ताकि खरीदार को पता चले कि किस उत्पाद संस्करण का मूल्यांकन किया जा रहा है।
प्रश्न: क्या मैं ऑर्डर देने से पहले सीओए या गुणवत्ता दस्तावेजों की समीक्षा कर सकता हूं?
ए: प्रासंगिक सीओए, परीक्षण रिपोर्ट, प्रमाणन दस्तावेज़ और अन्य गुणवत्ता रिकॉर्ड पर उत्पाद और लागू बैच के अनुसार चर्चा की जा सकती है। खरीदार ऑर्डर की पुष्टि से पहले अपनी आंतरिक गुणवत्ता समीक्षा के लिए आवश्यक दस्तावेज़ निर्दिष्ट कर सकते हैं।
प्रश्न: क्या उत्पाद विनिर्देश को विभिन्न लक्षित बाजारों के लिए समायोजित किया जा सकता है?
उत्तर: हाँ. उत्पाद की विभिन्न बाजार आवश्यकताओं के लिए समीक्षा की जा सकती है, जिसमें फॉर्मूला संरचना, लेबलिंग जानकारी, परीक्षण का दायरा, पैकेजिंग और अन्य लागू विनिर्देश शामिल हैं। अंतिम विनिर्देश स्वीकृत होने से पहले किसी भी बाज़ार विशिष्ट परिवर्तन की पुष्टि की जानी चाहिए।
प्रश्न: क्या थोक पैकेजिंग का उपयोग आगे वितरण या अनुबंध पैकिंग के लिए किया जा सकता है?
उ: थोक पैकेजिंग पर तब चर्चा की जा सकती है जब खुदरा तैयार बोतल पैकेजिंग की आवश्यकता न हो। थोक विन्यास, इकाई मात्रा और पैकेजिंग सामग्री को इच्छित डाउनस्ट्रीम पैकिंग या वितरण व्यवस्था के अनुसार निर्धारित किया जाना चाहिए।
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