ऑक्साइड बूस्टर गमियां
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ऑक्साइड बूस्टर गमियां

ऑक्साइड बूस्टर गमियां

ऑक्साइड बूस्टर गमीज़ गमी के रूप में पुरुषों का स्वास्थ्य आहार अनुपूरक है, जो एल -आर्जिनिन, टोंगकट अली, मैका, शिलाजीत, एपिमेडियम, अश्वगंधा और चुकंदर के अर्क से तैयार किया गया है। यह फ़ॉर्मूला पुरुषों के कल्याण पूरक कार्यक्रमों के लिए चबाने योग्य गमी प्रारूप में कई वनस्पति अवयवों के साथ एक अमीनो एसिड को जोड़ता है।

विवरण

ऑक्साइड बूस्टर गमीज़ गमी के रूप में पुरुषों का स्वास्थ्य आहार अनुपूरक है, जो एल -आर्जिनिन, टोंगकट अली, मैका, शिलाजीत, एपिमेडियम, अश्वगंधा और चुकंदर के अर्क से तैयार किया गया है। यह फ़ॉर्मूला पुरुषों के कल्याण पूरक कार्यक्रमों के लिए चबाने योग्य गमी प्रारूप में कई वनस्पति अवयवों के साथ एक अमीनो एसिड को जोड़ता है।

 

उत्पाद विशिष्टताएँ

 

विनिर्देश

विवरण

प्रोडक्ट का नाम

ऑक्साइड बूस्टर गमियां

उत्पाद प्रपत्र

गमियां

मानक पैक

प्रति बोतल 60 गमियाँ

मुख्य सामग्री

एल-आर्जिनिन, टोंगकट अली, मैका, शिलाजीत, एपिमेडियम, अश्वगंधा, चुकंदर का अर्क

MOQ

50 बोतलें

शेल्फ जीवन

2 साल

भंडारण

कमरे का तापमान; ठंडी, सूखी जगह पर रखें और सीधी धूप से बचें

 

बहु-संघटक सूत्र

 

सूत्र एक तैयार गमी उत्पाद में छह वानस्पतिक अवयवों के साथ एल -आर्जिनिन को जोड़ता है।


अमीनो एसिड घटक- एल{{1}आर्जिनिन वर्तमान सूत्र में पहचाना गया अमीनो{2}}एसिड घटक है। इसके समावेशन स्तर को पुष्टि किए गए उत्पाद विनिर्देश का पालन करना चाहिए।


वानस्पतिक घटक- टोंगकट अली, मैका, शिलाजीत, एपिमेडियम, अश्वगंधा, और चुकंदर का अर्क सूत्र का वानस्पतिक भाग बनाते हैं। जहां लागू हो वहां अर्क अनुपात, मानकीकरण, वानस्पतिक स्रोत और अन्य कच्चे सामग्री विनिर्देशों की पुष्टि की जानी चाहिए।


संपूर्ण फॉर्मूला जानकारी- उपलब्ध जानकारी सात प्रमुख सामग्रियों की पहचान करती है लेकिन उनकी व्यक्तिगत मात्रा या सेवा स्तर प्रदान नहीं करती है। अंतिम उत्पाद विनिर्देश में पूर्ण घटक मात्रा, सेवारत आकार, सहायक पदार्थ और अन्य फॉर्मूलेशन विवरण स्थापित किए जाने चाहिए।

 

OEM और निजी लेबल अनुकूलन

 

ऑक्साइड बूस्टर गमीज़ को निजी लेबल कार्यक्रमों के लिए मौजूदा फॉर्मूले का उपयोग करके आपूर्ति की जा सकती है या OEM विकास के माध्यम से समायोजित किया जा सकता है जब खरीदारों को फॉर्मूला, गमी विशेषताओं, सेवा संरचना, पैकेजिंग या लेबलिंग में बदलाव की आवश्यकता होती है।

अनुकूलन क्षेत्र

उपलब्ध विकास दिशा

संघटक सूत्र एवं अतिरिक्त सामग्री

मौजूदा घटक प्रोफ़ाइल को समायोजित करें या तकनीकी और नियामक समीक्षा के अधीन संगत अतिरिक्त सामग्रियों पर विचार करें

निकालने की विशिष्टता

जहां लागू हो वहां उद्धरण अनुपात, मानकीकरण, स्रोत सामग्री और सहायक दस्तावेज़ की समीक्षा करें

सेवा संरचना

प्रति सेवारत चिपचिपा पदार्थ की मात्रा और सामग्री की मात्रा की पुष्टि करें

चिपचिपा लक्षण

बनावट, दृढ़ता, चबाने की क्षमता, आकार, रंग और अन्य उपयुक्त विशेषताओं को समायोजित करें

स्वाद और मिठास

सूत्र अनुकूलता के अनुसार उपयुक्त स्वाद और मिठास प्रणाली का चयन करें

बोतल विन्यास

बोतल का आकार, गमी गिनती, बंद करने और उपलब्ध लेबल क्षेत्र को समायोजित करें

लेबलिंग

ब्रांड जानकारी, घटक घोषणाएँ, निर्देश, चेतावनियाँ और बाज़ार विशिष्ट कथनों को अपनाएँ

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गुणवत्ता आश्वासन और उत्पाद सत्यापन

 

गुणवत्ता नियंत्रण में कच्चे माल और तैयार गमियों को शामिल किया जाता है, जिसमें पुष्टि किए गए उत्पाद विनिर्देश के साथ परीक्षण और दस्तावेज़ीकरण शामिल होता है।


संघटक सत्यापन- सूत्र में प्रयुक्त कच्चे माल के लिए वानस्पतिक पहचान, अर्क विनिर्देश, आपूर्तिकर्ता जानकारी और प्रासंगिक गुणवत्ता मापदंडों की समीक्षा की जा सकती है।


समाप्त-उत्पाद नियंत्रण- संघटक मात्रा, सम्मिश्रण, चिपचिपा रूप, बनावट, नमी की स्थिति और अन्य लागू विशेषताओं की पुष्टि की गई आवश्यकताओं के अनुसार जाँच की जा सकती है।


लागू परीक्षण- माइक्रोबायोलॉजिकल, भारी -धातु, संदूषक, और अन्य प्रासंगिक परीक्षण को सूत्र, लक्ष्य बाजार और सहमत गुणवत्ता आवश्यकताओं के अनुसार व्यवस्थित किया जा सकता है।


गुणवत्ता दस्तावेज़ीकरण- प्रासंगिक उत्पाद या बैच के लिए सीओए, परीक्षण रिपोर्ट, प्रमाणन दस्तावेज़ और अन्य लागू गुणवत्ता रिकॉर्ड की पुष्टि की जा सकती है।


पता लगाने की क्षमता- प्रासंगिक कच्ची सामग्री और उत्पादन रिकॉर्ड को लागू गुणवत्ता नियंत्रण आवश्यकताओं के अनुसार बनाए रखा जा सकता है।


गुणवत्ता प्रणाली- HZZT आईएसओ{{1}आधारित गुणवत्ता प्रबंधन और एचएसीसीपी{{2}संबंधित खाद्य सुरक्षा नियंत्रणों के साथ संचालित होता है। प्रासंगिक सुविधा, उत्पाद और बाजार के अनुसार लागू जीएमपी, एफडीए संबंधित और हलाल दस्तावेज़ की पुष्टि की जानी चाहिए।
सटीक परीक्षण क्षेत्र और दस्तावेज़ीकरण पैकेज की पुष्टि अंतिम फ़ॉर्मूले और गंतव्य-बाज़ार आवश्यकताओं के अनुरूप की जानी चाहिए।

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हमारी सेवा

 

उत्पाद मिलान- सोर्सिंग प्रोजेक्ट के लिए उत्पाद का मूल्यांकन करते समय खरीदार उपलब्ध फॉर्मूला, विनिर्देशों, लक्ष्य बाजार और इच्छित बिक्री चैनल की समीक्षा कर सकते हैं।


नमूना समन्वय- बड़े ऑर्डर से पहले उत्पाद मूल्यांकन के लिए नमूनों पर चर्चा की जा सकती है, जिसमें परियोजना आवश्यकताओं के अनुसार नमूना कॉन्फ़िगरेशन की पुष्टि की जा सकती है।


प्री-प्रोडक्शन समीक्षा- उत्पादन से पहले फॉर्मूला, परोसने की संरचना, चिपचिपा विशेषताएं, लेबलिंग, पैकेजिंग, मात्रा और अन्य प्रासंगिक आवश्यकताओं की जांच की जाती है।


पैकेजिंग एवं ऑर्डर समन्वय- उत्पाद कॉन्फ़िगरेशन को अंतिम रूप देने के बाद पैकेजिंग विवरण, लेबल जानकारी, ऑर्डर मात्रा और अन्य व्यावसायिक आवश्यकताओं को समन्वित किया जाता है।


आदेश का पालन करें-ऊपर- उत्पादन और वितरण जानकारी को सहमत ऑर्डर आवश्यकताओं के अनुसार समन्वित किया जा सकता है।

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अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

 

प्रश्न: क्या मानक फॉर्मूला निजी लेबल परियोजनाओं के लिए उपयुक्त है?

उत्तर: हाँ. मौजूदा सात{1}}घटक सूत्र का उपयोग निजी लेबल कार्यक्रमों के लिए किया जा सकता है जब खरीदार को मुख्य घटक प्रोफ़ाइल में बदलाव की आवश्यकता नहीं होती है। उत्पादन से पहले सामग्री की मात्रा, परोसने का विवरण, पैकेजिंग और लेबलिंग की पुष्टि की जानी चाहिए।

प्रश्न: क्या किसी विशिष्ट लक्ष्य बाज़ार के लिए फ़ॉर्मूले को समायोजित किया जा सकता है?

उत्तर: हाँ. गंतव्य बाजार, घटक आवश्यकताओं, लेबलिंग विचारों और अन्य लागू आवश्यकताओं के आधार पर फॉर्मूला समायोजन पर विचार किया जा सकता है। अंतिम विनिर्देश स्वीकृत होने से पहले किसी भी संशोधित फॉर्मूले की पुष्टि की जानी चाहिए।

प्रश्न: क्या मैं थोक ऑर्डर देने से पहले एक नमूने का अनुरोध कर सकता हूं?

ए: उत्पाद कॉन्फ़िगरेशन और सोर्सिंग आवश्यकताओं के अनुसार नमूना उपलब्धता पर चर्चा की जा सकती है। नमूना संस्करण को स्पष्ट रूप से पहचाना जाना चाहिए ताकि खरीदारों को पता चले कि वे किस विनिर्देश का मूल्यांकन कर रहे हैं।

प्रश्न: क्या मैं ऑर्डर देने से पहले सीओए या अन्य गुणवत्ता दस्तावेजों की समीक्षा कर सकता हूं?

उत्तर: प्राप्त किए जा रहे उत्पाद या बैच के लिए प्रासंगिक सीओए, परीक्षण रिपोर्ट, प्रमाणन दस्तावेज़ और अन्य लागू गुणवत्ता रिकॉर्ड पर चर्चा की जा सकती है। खरीदार अपनी आंतरिक गुणवत्ता समीक्षा के लिए आवश्यक दस्तावेज़ निर्दिष्ट कर सकते हैं।

प्रश्न: क्या स्वाद, मिठास और चिपचिपी बनावट को अनुकूलित किया जा सकता है?

उत्तर: हाँ. ओईएम परियोजनाओं के लिए स्वाद, मिठास, रंग, दृढ़ता, चबाने की क्षमता और अन्य उपयुक्त चिपचिपा विशेषताओं पर विचार किया जा सकता है। उपलब्ध विकल्प सूत्र अनुकूलता, प्रसंस्करण आवश्यकताओं और इच्छित उत्पाद विनिर्देश पर निर्भर करते हैं।

प्रश्न: क्या मानक 60-गम वाली बोतल का विन्यास बदला जा सकता है?

उत्तर: हाँ. एक अनुकूलित परियोजना के हिस्से के रूप में गमी गिनती, बोतल का आकार, बंद करने का स्थान, लेबल क्षेत्र और अन्य पैकेजिंग मापदंडों की समीक्षा की जा सकती है। अंतिम कॉन्फ़िगरेशन की पुष्टि उत्पाद और पैकेजिंग विशिष्टताओं के साथ की जानी चाहिए।

प्रश्न: मानक ऑक्साइड बूस्टर गमीज़ के लिए MOQ क्या है?

ए: वर्तमान मानक MOQ 50 बोतलें है। अनुकूलित फॉर्मूला, पैकेजिंग, या अन्य OEM आवश्यकताओं के लिए अंतिम उत्पाद कॉन्फ़िगरेशन के आधार पर MOQ पुन: पुष्टि की आवश्यकता हो सकती है।

प्रश्न: कोटेशन का अनुरोध करते समय खरीदारों को क्या जानकारी प्रदान करनी चाहिए?

उत्तर: खरीदारों को लक्ष्य बाजार, अनुमानित मात्रा, पसंदीदा फॉर्मूला या अनुकूलन आवश्यकताएं, सेवा दिशा, पैकेजिंग आवश्यकताएं, और कोई विशिष्ट लेबलिंग, परीक्षण या दस्तावेज़ीकरण आवश्यकताएं प्रदान करनी चाहिए। यह जानकारी इच्छित तैयार उत्पाद कॉन्फ़िगरेशन के आसपास कोटेशन तैयार करने की अनुमति देती है।

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