एनएडी कैप्सूल अनुपूरक 1

NAD+ कैप्सूल अनुपूरक 1 एक कैप्सूल{{2}फ़ॉर्म आहार अनुपूरक है जिसे NAD{3}संबंधित फ़ॉर्मूले के आधार पर विकसित किया गया है। कैप्सूल प्रारूप निजी लेबल या अनुकूलित कार्यक्रमों के लिए एनएडी संबंधित उत्पाद की सोर्सिंग करने वाले पूरक ब्रांडों के लिए एक पारंपरिक खुराक फॉर्म प्रदान करता है।

 

 

विनिर्देश	विवरण
उत्पाद प्रपत्र	कैप्सूल
कैप्सूल का आकार	00#–1#
कैप्सूल शैल	जिलेटिन या शाकाहारी
कैप्सूल मात्रा	प्रति बोतल 30 / 60 / 90 / 120 कैप्सूल
MOQ	10 बोतलें
शेल्फ जीवन	2 साल
भंडारण	शीतल एवं सूखी जगह पर भंडारित करें

 

 

उत्पाद को NAD{0}}संबंधित फ़ॉर्मूले के आसपास स्थित किया गया है, जबकि उपलब्ध उत्पाद जानकारी पूर्ण मात्रात्मक मानक फ़ॉर्मूले की पहचान नहीं करती है। वर्तमान उत्पाद का मूल्यांकन बनाम एक अनुकूलित यौगिक फॉर्मूलेशन विकसित करते समय यह अंतर महत्वपूर्ण है।

NAD+-संबंधित सूत्र दिशा- NAD+-संबंधित सामग्रियां उत्पाद अवधारणा को परिभाषित करती हैं। मानक तैयार उत्पाद में शामिल विशिष्ट सक्रिय घटक या संयोजन की अनुमोदित उत्पाद विनिर्देश के अनुसार पुष्टि की जानी चाहिए।

संभावित सहायक सामग्री- एनआर, एनएमएन, सीओक्यू10, रेस्वेराट्रोल, विटामिन, एंटीऑक्सिडेंट, अमीनो एसिड, या चयनित वनस्पति को इच्छित उत्पाद आवश्यकताओं के लिए उपयुक्त होने पर अनुकूलित यौगिक निर्माण के लिए माना जा सकता है।

सर्विंग एवं सक्रिय लोडिंग- अंतिम सर्विंग आकार, सक्रिय घटक स्तर और कैप्सूल भराव को एक साथ स्थापित किया जाना चाहिए क्योंकि ये पैरामीटर सीधे तैयार कैप्सूल कॉन्फ़िगरेशन को प्रभावित करते हैं।

संपूर्ण फॉर्मूला जानकारी- जहां पूर्ण मात्रात्मक सूत्र सार्वजनिक रूप से प्रकट नहीं किया गया है, उत्पादन से पहले योग्य सोर्सिंग के दौरान लागू घटक सूची, समावेशन स्तर और अन्य फॉर्मूलेशन विवरण की पुष्टि की जानी चाहिए।

 

 

सेलुलर कल्याण और पोषण पर केंद्रित पूरक श्रृंखलाओं के लिए NAD{0}}संबंधित कैप्सूल उत्पाद विकसित किए जा सकते हैं। अंतिम उत्पाद स्थिति और दावों का सामना करने वाले किसी भी उपभोक्ता को लक्ष्य बाजार में वास्तविक सूत्र और लागू आवश्यकताओं का पालन करना चाहिए।

सेलुलर वेलनेस पोजिशनिंग- अंतिम फॉर्मूले द्वारा समर्थित होने पर उत्पाद को व्यापक सेलुलर वेलनेस पूरक श्रेणियों में रखा जा सकता है।

दैनिक पोषण अवधारणाएँ- कैप्सूल प्रारूप पूरक अवधारणाओं के लिए उपयुक्त है जहां खरीदार पाउडर या तरल उत्पादों के बजाय पारंपरिक ठोस खुराक के रूप को पसंद करते हैं।

फ़ॉर्मूला-विशिष्ट दावे- ऊर्जा, स्वस्थ उम्र बढ़ने या अन्य शारीरिक कार्यों से संबंधित किसी भी दावे का मूल्यांकन गंतव्य बाजार की वास्तविक सामग्री, साक्ष्य और नियामक आवश्यकताओं के आधार पर किया जाना चाहिए।

 

 

मानक कैप्सूल प्रारूप निजी लेबल आपूर्ति के लिए शुरुआती बिंदु के रूप में काम कर सकता है, जबकि ओईएम विकास फॉर्मूला और तैयार उत्पाद कॉन्फ़िगरेशन को खरीदार की आवश्यकताओं के अनुसार समायोजित करने की अनुमति देता है।

अनुकूलन क्षेत्र	क्या समायोजित किया जा सकता है	परिणामी उत्पाद लाभ
सूत्र दिशा	NAD+-संबंधित केंद्रित सूत्र या अनुकूलित यौगिक सूत्रीकरण	तैयार उत्पाद को खरीदार की इच्छित फॉर्मूला अवधारणा का पालन करने की अनुमति देता है
सहायक सामग्री	एनआर, एनएमएन, सीओक्यू10, रेस्वेराट्रोल, विटामिन, एंटीऑक्सिडेंट, अमीनो एसिड, या चयनित वनस्पति जहां उपयुक्त हो	व्यापक घटक प्रोफ़ाइल विकसित करने के लिए लचीलापन प्रदान करता है
सेवा संरचना	सक्रिय लोडिंग, सर्विंग आकार और कैप्सूल भराव	इच्छित खुराक और वाणिज्यिक प्रारूप के साथ सूत्र को संरेखित करता है
कैप्सूल विन्यास	00#–1# आकार सीमा और जिलेटिन या शाकाहारी शैल विकल्प	विभिन्न फ़ॉर्मूले और ब्रांड आवश्यकताओं का समर्थन करता है
पैक मात्रा	प्रति बोतल 30 / 60 / 90 / 120 कैप्सूल	तैयार उत्पाद को विभिन्न खुदरा और वाणिज्यिक प्रारूपों से मेल खाने की अनुमति देता है
पैकेजिंग एवं लेबलिंग	बोतल, ब्लिस्टर, थोक आपूर्ति, ब्रांड जानकारी और लागू लेबल तत्व	तैयार निजी लेबल आपूर्ति या डाउनस्ट्रीम पैकेजिंग का समर्थन करता है

 

 

गुणवत्ता नियंत्रण सहमत उत्पाद विनिर्देश और लागू उत्पादन आवश्यकताओं के अनुसार लागू किया जाता है।

संघटक सत्यापन- प्रासंगिक सक्रिय सामग्रियों को सहमत कच्चे माल और फॉर्मूलेशन विनिर्देशों के विरुद्ध जांचा जा सकता है।

सुरक्षा परीक्षण- जहां उत्पाद विनिर्देश या लक्ष्य {{1}बाजार की आवश्यकताओं के अनुसार आवश्यक हो वहां भारी धातु और माइक्रोबियल परीक्षण को शामिल किया जा सकता है।

समाप्त कैप्सूल निरीक्षण- पैकेजिंग से पहले तैयार कैप्सूल की उपस्थिति, भरने की स्थिरता और उत्पादन अनुरूपता का निरीक्षण किया जा सकता है।

बैच ट्रैसेबिलिटी- लागू उत्पादन रिकॉर्ड कच्चे माल के प्रसंस्करण से लेकर तैयार उत्पाद की आपूर्ति तक बैच {{1}स्तर का पता लगाने की क्षमता का समर्थन करते हैं।

सीओए और परीक्षण दस्तावेज़ीकरणलागू उत्पाद और बैच आवश्यकताओं के अनुसार उत्पाद विशिष्ट सीओए, परीक्षण रिकॉर्ड और अन्य गुणवत्ता दस्तावेज की पुष्टि की जानी चाहिए।

तृतीय-पार्टी परीक्षण- किसी विशिष्ट ऑर्डर, ग्राहक विनिर्देश या लक्ष्य बाजार के लिए आवश्यक होने पर स्वतंत्र परीक्षण की व्यवस्था की जा सकती है।

 

 

एचडीपीई बोतलें{{0} बोतल पैकेजिंग तैयार खुदरा और निजी लेबल कैप्सूल उत्पादों के लिए उपयुक्त है, कैप्सूल की मात्रा और उत्पाद आवश्यकताओं के अनुसार अंतिम बोतल कॉन्फ़िगरेशन की पुष्टि की जाती है।

ब्लिस्टर पैक- व्यक्तिगत रूप से व्यवस्थित कैप्सूल पैकेजिंग की आवश्यकता वाले खरीदारों के लिए ब्लिस्टर पैकेजिंग पर विचार किया जा सकता है।

थोक कैप्सूल- डाउनस्ट्रीम पैकेजिंग या लेबलिंग संचालन का प्रबंधन करने वाले खरीदारों के लिए थोक आपूर्ति पर विचार किया जा सकता है।

अंतर्राष्ट्रीय सुपुर्दगी- शिपिंग व्यवस्था को ऑर्डर की मात्रा, गंतव्य और डिलीवरी आवश्यकताओं के अनुसार चुना जा सकता है, ऑर्डर समीक्षा के दौरान लागू परिवहन विकल्पों की पुष्टि की जाती है।

 

 

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